崗位職責(zé)：

1. 文獻(xiàn)的查閱，制劑處方工藝開(kāi)發(fā)方案，并按照方案進(jìn)行制劑處方篩選和工藝開(kāi)發(fā)；

2. 負(fù)責(zé)制劑小試、中試生產(chǎn)及對(duì)生產(chǎn)部門(mén)實(shí)施技術(shù)轉(zhuǎn)移；

3. 記錄和整理實(shí)驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件，保證真實(shí)性、完整性和數(shù)據(jù)一致性；

4. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的使用、清潔及日常維護(hù)和日常物料管理工作；

5. 接受并按時(shí)完成公司或上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)分派的其它各項(xiàng)工作；

任職要求：

1. 本科及以上學(xué)歷，藥物制劑、制藥工程或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2. 熟悉各種制劑設(shè)備原理；

3. 具有良好的執(zhí)行力，為人誠(chéng)實(shí)、正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；

4. 有一致性評(píng)價(jià)、申報(bào)歐美產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。