崗位職責(zé)：

1、配合項(xiàng)目經(jīng)理進(jìn)行項(xiàng)目技術(shù)性調(diào)研并完成調(diào)研報告；

2、熟悉項(xiàng)目方法開發(fā)流程，能夠獨(dú)立完成項(xiàng)目方法開發(fā)工作；熟悉方法驗(yàn)證和樣品測試及項(xiàng)目結(jié)題整個流程，至少獨(dú)立完整負(fù)責(zé)3個項(xiàng)目；

3、深入實(shí)驗(yàn)現(xiàn)場進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)，解決技術(shù)問題；

4、組織任何對偏離試驗(yàn)方案或者標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的評估，并采取糾正措施及改進(jìn)計劃；

5、組織任何對偏離試驗(yàn)方案或者標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的評估，并采取糾正措施及改進(jìn)計劃。

任職要求：

1、藥學(xué)類或化學(xué)類相關(guān)專業(yè)，本科及以上，至少3年生物樣本分析（BE方向）或藥代動力學(xué)研究經(jīng)驗(yàn)，獨(dú)立主導(dǎo)完成5個及以上生物樣本分析項(xiàng)目；

2、有GLP資質(zhì)優(yōu)先，熟悉項(xiàng)目方法開發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證及樣本測試的基本技能、LC-MSMS使用能力。